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华体会体育官方入口2021南开大学701药物化学考试范围(大纲)和参考书目
浏览: 发布日期:2022-01-12

  华体会体育由于南开大学大部分专业课官方没有公布参考书目由此给很多考生带来了很大的不便,对此精都考研网整理南开大学往届研究生初试用书对应的辅导资料,同时摘录了南开大学官方2019年公布的考试科目考试范围以便同学查阅参考。

  本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课,考生统一用汉语答题。根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮,即复试的考生。

  本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。

  本考试采取客观试题与主观试题相结合,单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法,强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。试题分类参见“考试内容一览表”。

  (1) 系统命名:烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。手性化合物的命名法则。

  烷、烯、炔、共轭二烯、环烃(大、中、小环)、 芳烃、苯、萘、醇、酚、醚、醛、酮、 羧酸及其衍生物、 胺、重氮化合物、杂环(五元、六元);糖:单糖 (Fischer投影式、氧环式、哈沃斯式、椅式、α,β构型);双糖 (哈沃斯式和椅式构象式);多糖。 氨基酸,肽键,多肽合成过程中基团的保护与去保护;多肽结构的测定方法,蛋白质一级、二级、结构,核酸(核苷酸与核酸的结构表示法)。

  5. 马尔柯夫尼柯夫定则,过氧化物效应,扎依采夫规则,霍夫曼规则,芳烃取代规律,命名法则中的次序规则。

  (三)、掌握熔沸点的测定,蒸馏,分馏,重结晶,萃取,水蒸气蒸馏,减压蒸馏的基本原理和操作方法。正确选择并安装仪器,正确进行有机物的合成。掌握柱层析及薄层层析的基本原理与应用。

  2. 烯烃:加成、硼氢化反应、氧化、聚合、α-卤代。烯烃制法:石油裂解、炔烃加氢、卤代烃和醇的消去、Wittig反应、季铵碱加热消除。

  6 卤代烃:取代(水解、醇解、氨解、与氰化钠反应、与AgNO3反应、卤素置换)、消除、与金属反应 (Mg、Li)。

  7. 醇:与活泼金属反应、与HX反应、与亚硫酰氯反应、与卤化磷反应、分子内脱水、分子间脱水、酯的生成、氧化和脱氢、α-二元醇的反应[HIO4,Ph(OAc)4、Pinacol重排]。

  8. 酚:酸性、与三氯化铁反应、氧化、成酯、成醚及环上取代。酚的制法:异丙苯法、氯苯水解、磺酸盐碱熔、重氮盐水解。

  10. 醛、酮:加成反应(和HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物),Wittig反应,α-H反应(卤代、卤仿反应、羟醛缩合),氧化与还原,歧化反应,安息香缩合。

  醛、酮的制法:醇氧化、炔烃水合、Rosenmund还原、二元羧酸及其盐的热解生成环酮、乙酰乙酸乙酯酮式分解、付-克酰基化反应、不对称合成。

  羧酸制法:醇、醛、烃的氧化,腈的水解,格氏试剂与CO2的反应,丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法。

  12. 羧酸衍生物:酰卤、酸酐、酯、酰胺的水解、醇解、氨解;酯的还原;酯缩合;酯与RMgX反应;酰胺的霍夫曼降级反应。

  13. 取代酸:β-羟基酸的脱水、氧化;β-二羰基化合物的互变异构;β-酮酸酯的酮解、酸解、烃基化。取代酸的制法:Reformatsky反应制取β-羟基酸;酯缩合制取酮酸。

  19. 氨基酸:等电点,与亚硝酸反应,与水合茚三酮反应,与甲醛反应。制法:α-卤代酸氨解,丙二酸酯法。

  1. 电子理论:用共轭效应或诱导效应比较反应活性(如:亲电加成、亲核加成、亲电取代、亲核取代、酸碱强度等);比较碳正离子和碳负离子的稳定性。

  (2) 亲核加成反应历程:比较醛、酮的亲核加成反应的相对活性;结构对亲核加成反应的影响。α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成。羧酸和羧酸衍生物的加成-消除历程.

  (4) 芳香族化合物亲电取代反应历程:定位基对取代反应的影响;σ-络合物的稳定性;反应主要产物。

  1. 红外光谱:根据谱图识别特征吸收峰,记住重要官能团及三种杂环碳的C-H吸收峰。如何根据红外光谱结合反应推导结构。

  2. 核磁共振:了解其基本原理,掌握化学位移概念,记住各种质子化学位移的范围及影响化学位移的因素,根据分子式、反应和核磁共振谱图数据推测化合物的结构。

  (一)掌握各类有机化合物的命名法、同分异构、化合物结构及性质、化合物重要合成方法以及它们之间的相互关系。

  (二)应用价键理论的基本概念,理解有机化合物的结构;应用分子轨道理论的基本概念解释乙烯、丁二烯、苯的结构。

  (四)了解过渡态理论,初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等活性中间体及其在有机反应中的应用。

  (五)了解亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、消去反应、游离基反应和缺电子重排反应的历程。并能初步运用来解释相应的化学反应和合成上的应用。

  (九)掌握各类重要有机化合物的来源、工业制法及其主要用途。了解碳水化合物、蛋白质、油脂、主要生物碱等天然产物的结构、性质和用途。

  药物化学为药学专业基础理论课,内容包括药物化学的定义与目的,药物在体内代谢的类型,化学变化及影响因素,以及药物设计的基本原理与方法等。要求考生掌握药物化学的基本概念、基本知识;掌握药物的分类及结构类型;掌握药物的名称、化学结构、理化性质和用途;掌握药物作用的基本原理;掌握药物的化学结构与药效的关系;掌握药物代谢的重要途径;掌握一些重要药物的合成方法。初步具备综合运用药物化学知识进行药物开发研制的能力。

  药物产生药效的过程(三个阶段:药剂学阶段,药代动力学阶段,药效学阶段,或药剂相、药代动力相、药效相);先导化合物发现的方法和途径;先导化合物优化的各种方法;药物的结构和药效的关系;定量构效关系方法;计算机辅助药物设计。

  掌握常见药的结构与作用机理(盐酸,依托咪酯,盐酸普鲁卡因,盐酸利多卡因);掌握局部药的构效关系。

  熟悉常见镇静催眠药的结构性质与作用机理(,地西泮,扎来普隆);熟悉常见抗癫痫药的结构性质与作用机理(苯妥英钠);掌握巴比妥类药物的构效关系;掌握苯二氮卓类药物的构效关系。一些重要药物的合成方法。

  掌握常见抗精神病药的结构、性质与作用机理(盐酸氯丙嗪,奋乃静,氯氮平);掌握常见抗抑郁药的结构、性质与作用机理(吗氯贝胺,盐酸啊米替林);熟悉常见抗躁狂药和抗焦虑药的结构、性质与作用机理(碳酸锂);熟悉吩噻嗪类抗精神病药的构效关系。一些重要中间体的合成方法。

  掌握常见非甾体抗炎药的结构性质与作用机理(扑热息痛,阿司匹林,布洛芬,塞利昔布与罗非昔布,别嘌醇);理解水杨酸类药物结构修饰的目的与手段。掌握重要药物及中间体的合成方法。

  熟悉肾上腺素受体的分类、分布、效应和典型配基;掌握肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸可乐定、盐酸多巴酚丁胺、盐酸哌唑嗪的结构,性质与作用机理;掌握肾上腺受体激动剂和构效关系。

  掌握各类抗高血压药的作用部位与机理;熟悉利尿药的作用机理;熟悉卡托普利,氯沙坦,硝苯地平,氨氯地平,乙酰唑胺的结构、性质与作用机理。一些简单结构药物的合成方法。

  掌握强心苷类药物的结构特点与作用机理;熟悉抗心律失常药物的作用机理;熟悉硝酸酯类药物的结构、作用机理和构效关系。

  熟悉组胺的结构与组胺受体的类型;掌握组胺H1受体拮抗剂的构效关系。掌握组胺H2受体拮抗剂的结构类型。

  掌握喹啉类抗疟药物的结构特点与作用机理;掌握青蒿素类抗疟药物的结构特点与作用机理;熟悉嘧啶类抗疟药物的结构特点与作用机理

  理解磺胺药物的发展及代谢拮抗学说;掌握磺胺药物的构效关系;掌握喹啉酮类药物的作用原理和结构特点;掌握抗病毒药物的作用机制;熟悉诺氟沙星,环丙沙曼,异烟肼,利福平,克霉唑,盐酸金刚烷胺,阿苷洛韦的结构特点、作用机制。

  理解抗生素的作用机制;熟悉各类抗生素的发展历史与结构特点;掌握β-丙酰胺类抗生素的构效关系;掌握阿莫西林、克拉维酸、卡那霉素、红霉素的结构特点与作用机理。

  理解抗肿瘤药物的作用机理;熟悉氮芥类药物的结构特点与构效关系;熟悉顺铂类药物的结构特点与构效关系;掌握氟尿嘧啶、阿糖胞苷、甲氨蝶呤的结构特点与作用机理。

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