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华体会体育官方入口对药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制
浏览: 发布日期:2022-01-08

  华体会体育综合网页版【法律】《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第27号,于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1985年7月1日起执行,2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》第二次修正,自2015年4月24日施行)

  标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

  药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。

  第八十五条:药品标识不符合本法第五十四条规定的,除依法应当按照假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的批准证明文件。

  第八十七条:本法第七十二条至第八十六条规定的行政处罚,由县级以上药品监督管理部门按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定;吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的,由原发证、批准的部门决定。

  1.立案阶段:对依据监督检查职权或者通过举报、投诉、其他部门移送、上级部门交办等途径发现的违法行为线.调查阶段:在调查或检查时,执法人员不得少于2人,并向当事人或有关人员出示证件,询问或检查应制作笔录;执法人员与当事人有直接利害关系的,应当回避。

  3.审查阶段:对案件的违法事实、收集的证据、办案的程序、法律适用、处罚种类和幅度、当事人的陈辩申诉理由等进行审查,提出处理意见;对情节复杂或者重大违法行为给予较重的行政处罚,行政机关的负责人应当集体讨论决定。

  4.告知阶段:在作出处罚决定之前,应当告知当事人作出处罚决定的事由、理由及依据,并告知当事人依法享有的权利;当事人依法要求听证的,应组织听证。

  5.决定阶段:依法应当给以行政处罚的,制作盖有行政机关印章的处罚决定书,载明违法事实、证据、处罚种类和依据、权利救济途径等内容。

  7.执行阶段:督促当事人履行生效的行政处罚决定,对逾期不履行的,依照《行政强制法》的规定执行。

  4.对下级食品药品监督管理部门工作进行监督、指导及确定管辖争议(依据《中华人民共和国行政处罚法》及《食品药品行政处罚程序规定》)。

  1.伊州区主要负责在本级行政区域范围内,对市局监管范围以外的药品零售及使用单位和个人实施监管;

  2.巴里坤县、伊吾县负责在本级行政区域范围内,对药品批发、零售连锁(含门店)、药品零售(含农牧团场)及医疗机构使用单位和个人实施监管;